Myasthenia Gravis (MG) โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงจากภูมิคุ้มกันเป็นเหตุ

     重症肌無力 (Myasthenia Gravis, MG) 是一種由自身免疫反應引起的神經肌肉接頭疾病，導致嚴重的肌肉無力。這種無力感會隨著活動而加重，並在休息後得到改善。

發病機制

     大腦通過神經向神經肌肉接頭發送指令。在該接頭處，神經會釋放神經遞質「乙醯膽鹼」 (Acetylcholine) 進入間隙，以觸發肌肉收縮。

重症肌無力的成因

     MG 是由於胸腺錯誤地產生了 乙醯膽鹼受體抗體。這些抗體會破壞或阻斷肌肉細胞膜上的乙醯膽鹼受體。由於功能性受體短缺，肌肉無法接收足夠的乙醯膽鹼來正常收縮，從而導致肌肉無力。

誰會受到影響？

     MG 可能影響任何年齡或種族的人，包括新生兒。它在年輕女性和年長男性中更為常見。

重症肌無力的症狀

患者通常表現為：

• 眼瞼下垂 (Ptosis) 和複視 (Diplopia)。
• 四肢肌肉和咀嚼肌無力。
• 吞嚥困難 (Dysphagia)。
• 由於肌肉無力導致的說話困難（鼻音重）。
• 呼吸淺促，難以深呼吸。
• 咳嗽困難。

診斷方法

醫生首先會詢問病史並進行體檢。如果懷疑患有 MG，可能會進行以下進一步檢查：

• 肌電圖 (EMG) 和神經傳導檢查。
• 檢測乙醯膽鹼受體抗體或其他相關抗體的血液檢查。

治療方式

治療方案根據患者的症狀量身定制，可能涉及多種方法：

• 藥物治療： 例如免疫抑制劑和皮質類固醇。
• 血漿置換術 (Plasma Exchange)： 快速濾除血漿中的抗體。這對於嚴重的急性無力非常有效。
• 胸腺切除術 (Thymectomy)： 可以減輕症狀的嚴重程度，但完整效果可能需要 1-2 年才能顯現。